Триметазидин МВ-Тева

Инструкция по применению Триметазидин МВ-Тева

• Состав
• Показания к применению
• Противопоказания к применению
• Рекомендации по применению
• Фармакологическое действие
• Побочные действия
• Условия хранения
• Условия отпуска

Состав

Активные вещества: триметазидина дигидрохлорида 35 мг.
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат дигидрат, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза 4000), повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.
состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза 4000), макрогол (полиэтиленгликоль 6000), титана диоксид, железа оксид красный

Показания к применению Триметазидин МВ-Тева

• Ишемическая болезнь сердца,
• стенокардия,
• ишемическая кардиомиопатия (в составе комплексной терапии),
• хориоретинальные сосудистые нарушения,
• шум в ушах,
• головокружение (сосудистые нарушения, болезнь Меньера).

Противопоказания к применению Триметазидин МВ-Тева

Гиперчувствительность, ХПН (КК менее 15 мл/мин), беременность, период лактации, детский возраст.

Рекомендации по применению

Внутрь, во время еды, по 2 таблетки в сутки, в 2 приема. Курс лечения по рекомендации врача.

Фармакологическое действие

ТРИМЕТАЗИДИН МВ-ТЕВА непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот).
Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и фосфокреатина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов мембран, препятствует накоплению Ca2+ и Na+ в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточную концентрацию K+.
Уменьшает внутриклеточный ацидоз и концентрацию фосфатов, обусловленных ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.
При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 нед лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки.
Фармакокинетика: Быстро и практически полностью абсорбируется в ЖКТ. Биодоступность - 90%. ТСmaх - 2 ч. Сmах (после однократного перорального приема 20 мг триметазиди-на) - около 55 нг/мл. Объем распределения - 4.8 л/кг. Легко проходит через гистогематические барьеры. Связь с белками плазмы - 16%. Т1/2 - 4.5-5 ч.
Выводится почками (около 60% - в неизмененном виде).

Побочные действия Триметазидин МВ-Тева

Частота: очень часто - более 1/10; часто - более 1/100 и менее 1/10; нечасто - более 1/1000 и менее 1/100; редко - более 1/10000 и менее 1/1000; очень редко - менее 1/10000, включая отдельные сообщения.
Со стороны пищеварительной системы: часто - боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота.
Со стороны ССС: редко - ортостатическая гипотензия, «приливы» к коже лица.
Со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль; очень редко - экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто - сыпь, зуд, крапивница.
Прочие: часто - астения.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте.

Условия отпуска

Без рецепта