Действующее вещество — Тилорон
Выгодная цена на Лавомакс в Москве
Купить Лавомакс в интернет-аптеке apteki.medsi.ru
Инструкция по применению препарата Лавомакс
Действующее вещество: тилорона дигидрохлорид 125 мг;
Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбоната пентагидрат (магний углекислый основной водный) — 0,069 г; повидон — 0,004 г; кальция стеарат — 0,002 г; Оболочка: сахароза (сахар) — 0,1582 г; повидон — 0,00556 г; коповидон — 0,00044 г; магния гидроксикарбоната пентагидрат (магний углекислый основной водный) — 0,0257 г; титана диоксид — 0,0012 г; кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,001 г; краситель тропеолин 0 — 0,0001 г; макрогол 6000 (полиэтиленоксид 6000) — 0,006 г; воск пчелиный — 0,00015 г; парафин жидкий (масло вазелиновое) — 0,00015 г; тальк — 0,0015 г;
У взрослых, в составе комплексной терапии таких заболеваний и состояний:
Внутрь, после еды.
Для лечения вирусного гепатита А — по 0,125 г 2 раза в первый день, затем — по 0,125 г через день. Курсовая доза — 1,25 г (10 таблеток).
Для лечения острого гепатита В: первый и второй дни — по 0,125 г, затем — по 0,125 г через день; курсовая доза — 2 г (16 таблеток). При затяжном течении гепатита В — по 0,125 г 2 раза в сутки в первый день, затем — по 0,125 г через день. Курсовая доза — 2,5 г (20 таблеток)
При хроническом гепатите В в начальной фазе лечения (2,5 г — 20 таблеток): в первые 2 дня — по 0,25 г, затем — по 0,125 г через день. Фаза продолжения — от 1,25 г (10 таблеток) до 2,5 г (20 таблеток) — по 0,125 г в неделю. Курсовая доза Лавомакса® — 3,75–5 г (от 30 до 40 таблеток по 0,125 г), длительность терапии — 3,5–6 месяцев в зависимости от результатов биохимических, иммунологических, морфологических исследований, отражающих степень активности процесса.
При остром гепатите С: в первый и второй дни — по 0,125 г, затем — по 0,125 г через день. Курсовая доза — 2,5 г (20 таблеток)
При хроническом гепатите С, в начальной фазе лечения (2,5 г — 20 таблеток): в первые два дня — по 0,25 г, затем — по 0,125 г через день. Фаза продолжения (2,5 г — 20 таблеток) — по 0,125 г в неделю. Курсовая доза Лавомакса® — 5 г (40 таблеток по 0,125 г), длительность терапии — 6 месяцев в зависимости от результатов биохимических, иммунологических, морфологических маркеров активности процесса.
При лечении гриппа и других ОРВИ: в первые двое суток болезни — по 0,125 г, затем — по 0,125 г через день. Курсовая доза — 0,75 г (6 таблеток по 0,125 г).
Для профилактики гриппа и других ОРВИ: по 0,125 г 1 раз в неделю в течение 6 недель. На курс — 6 таблеток по 0,125 г.
Для лечения герпетической, ЦМВ-инфекции: в первые двое суток — по 0,125 г, затем — по 0,125 г через день. Курсовая доза — 2,5 г (20 таблеток по 0,125 г).
При урогенитальном и респираторном хламидиозе, негонококковых уретритах: в первые двое суток — по 0,125 г, затем — по 0,125 г через день. Курсовая доза — 1,25 г (10 таблеток по 0,125 г).
В составе комплексной терапии туберкулеза легких: первые двое суток по 0,25 г, затем по 0,125 г через день. Курсовая доза — 2,5 г (20 таблеток по 0,125 г).
В составе комплексной терапии инфекционно-аллергических и вирусных энцефаломиелитов дозу устанавливают индивидуально, курс лечения составляет 4 недели.
Лавомакс - иммуномодулирующее, противовирусное.
Фармакодинамика
Стимулирует образование в организме α-, β-, γ-интерферонов. Основными продуцентами интерферона в ответ на введение препарата Лавомакс® являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, T-лимфоциты и нейтрофилы. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник-печень-кровь через 4–24 ч. Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-хелперы/Т-супрессоры. Эффективен против различных вирусных инфекций, в т.ч.против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита, герпесвирусов, ЦМВ и нейротропных вирусов. Механизм противовирусного действия связан с ингибированием трансляции вирусоспецифических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 60%. Связывание с белками плазмы — около 80%.
Не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.
Выводится практически в неизмененном виде с калом (70%) и мочой (9%). T1/2 составляет 48 ч.
Возможны аллергические реакции, диспептические явления, кратковременный озноб.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности: 2 года.
Отпускается по рецепту
Оформить заказ в 1 клик
Просто оставьте свой номер телефона, и наш консультант свяжется с Вами с понедельника по пятницу с 10:00 до 20:00, в субботу и воскресенье с 11:00 до 17:00.
Мы используем куки (cookies) с целью повышения удобства вашей работы с сайтом.
Продолжая работу с сайтом, вы соглашаетесь с нашей политикой конфиденциальности.