Выгодная цена на Грипосан в Москве
Купить Грипосан в интернет-аптеке apteki.medsi.ru
Инструкция по применению препарата Грипосан
Лечение симптомов гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (гипертермия, головная боль, насморк, сухой кашель) у взрослых и детей в возрасте >12 лет.
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Тяжелые нарушения функции печени и/или почек, врожденная гипербилирубинемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголизм, тяжелая АГ, нестабильная стенокардия, острый период инфаркта миокарда, гипертиреоз, декомпенсированная сердечная недостаточность, нарушение сердечной проводимости, острый панкреатит, гипертрофия предстательной железы, тяжелые формы сахарного диабета, закрытоугольная глаукома, выраженная анемия, лейкопения. Не применять вместе с ингибиторами МАО и на протяжении 2 нед после их применения.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают по 1 таблетке до 4 раз в сутки.
Необходимо соблюдать интервал между приемами не менее 4 ч.
Препарат принимают не ранее чем через полчаса после еды.
Продолжительность лечения — не более 7 дней.
Комбинированный препарат для лечения гриппа и простуды.
Парацетамол действует как обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное средство. Анальгетическое и жаропонижающее действие парацетамола связано с влиянием препарата на центр терморегуляции в гипоталамусе и способностью ингибировать синтез простагландинов и медиаторов воспаления (кинина, серотонина).
Кофеин — центральный стимулятор нервной системы. Стимулирует дыхательный центр, который увеличивает скорость и глубину насыщения легких кислородом, повышает тонус скелетных мышц, уменьшает порог гиперкапнии. Для возникновения такой же реакции от анальгезирующего средства без кофеина необходима его доза, которая приблизительно на 40% выше, чем одна доза в объединении с кофеином. Таким образом, кофеин применяется как адъювант парацетамола.
Фенилэфрина гидрохлорид — относительно селективный ?1-адреномиметик, оказывает слабое действие на ?2— и ?-адренорецепторы.
Благодаря сосудосуживающиму действию способствует устранению отека слизистой оболочки носа, объема назального секрета, улучшает носовое дыхание за счет облегчения прохождения воздуха через нос. Применяется для временного уменьшения выраженности заложенности носа при простуде, ОРВИ, сенной лихорадке и других аллергических реакциях.
Хлорфенирамина малеат оказывает противоаллергическое действие, устраняет слезотечение, зуд в носу.
Цетиризина гидрохлорид — мощный антигистаминный препарат, селективный антагонист Н1-гистаминовых рецепторов, он ингибирует гистаминопосредованную раннюю фазу аллергической реакции, а также уменьшает миграцию эозинофилов и высвобождение медиаторов воспаления, ослабляя, таким образом, позднюю аллергическую реакцию. Цетиризин не действует на другие рецепторы и потому не вызывает нежелательных антихолинергических и антисеротониновых эффектов.
Декстрометорфана гидробромид является противокашлевым средством центрального действия. Он уменьшает чувствительность рецепторов и повышает порог чувствительности кашлевого центра к раздражителям со стороны дыхательных путей. Уменьшает выраженность симптомов сухого кашля, уменьшает раздражение дыхательных путей.
Парацетамол после приема внутрь быстро и почти полностью всасывается в ЖКТ. Сmax в плазме крови достигается через 10–60 мин после приема. Распределяется в большинстве тканей организма. При обычных терапевтических концентрациях лишь незначительная часть парацетамола связывается с белками плазмы крови. Т? — 1–3 ч. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени и выводится с почками преимущественно в виде глюкуроидных и сульфатных коньюгантов, <5% выделяется в неизмененном виде.
Цетиризина гидрохлорид быстро всасывается в ЖКТ; при приеме во время еды абсорбция не уменьшается. Cmax в плазме крови (около 0,3 мкг/мл) достигается через 30–60 мин после приема 10 мг цетиризина. Терминальный Т? у взрослых составляет 6,7–10,7 ч, а у детей — 6,1–7,1 ч. Цетиризин выделяется преимущественно в неизмененном виде виде с мочой. У пациентов с легкими или средними нарушениями функции почек Т? возрастает до 19–21 ч. Около 90% цетиризина связывается с белками плазмы крови.
Фенилэфрина гидрохлорид легко всасывается после перорального приема, однако вследствие интенсивного предсистемного метаболизма, преимущественно в энтероцитах, системная биодоступность составляет лишь 40%. Cmax в плазме крови достигается через 1–2 ч после приема.
Т? из плазмы крови составляет 2–3 ч. После абсорбции фенилэфрин интенсивно биотрансформируется в печени и выделяется с мочой преимущественно в виде метаболитов, <20% дозы выводится в неизмененном виде.
Аллергические реакции: анафилаксия, зуд кожи, сыпь кожи и слизистых оболочек (обычно генерализованные высыпания, эритематозная сыпь, крапивница), ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса — Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение/понижение АД, тахикардия, чувство усиленного сердцебиения.
Со стороны мочеполовой системы: спазм уретральных каналов, спазм везикальных сфинктеров, задержка мочи при применении препарата в сочетании с опиатами.
Со стороны эндокринной системы: гипокалиемия, вплоть до гипогликемической комы.
Со стороны ЦНС: седативный эффект, сонливость, помутнение сознания, вялость, апатия, снижение умственной и физической трудоспособности, беспокойство, дисфория, головокружение, изменение настроения, туманность зрения.
Со стороны системы крови: анемия, сульфогемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, задышка, боль в области сердца, гемолитическая анемия).
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП.
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, повышение печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи.
Без рецепта
Оформить заказ в 1 клик
Просто оставьте свой номер телефона, и наш консультант свяжется с Вами с понедельника по пятницу с 10:00 до 20:00, в субботу и воскресенье с 11:00 до 17:00.
