Стрепсилс Интенсив таблетки для рассасывания мед-лимон 8,75мг N24

Состав

1 таблетка для рассасывания с медово-лимонным вкусом содержит:
активные вещества: флурбипрофен 8,75 мг;
вспомогательные вещества:макрогол 300 5,47 мг, калия гидроксид 2,19 мг, лимонный ароматизатор [502904 А) 3,6 мг, левоментол 2 мг, мед 50,4 мг, сахароза жидкая 1407 мг, декстроза 1069 мг

Условия и сроки хранения

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25° С.
Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности: 3 года.

Фармакологическое действие

Стрепсилс интенсив оказывает анальгезирующее, противовоспалительное действие.
Механизм действия флурбипрофена связан с ингибированием ферментов циклооксигеназы 1 и циклооксигеназы 2 с последующим угнетением синтеза простагландинов - медиаторов боли. Зказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Препарат не обладает противомикробным действием. Действие препарата наступает через 30 минут после начала рассасывания таблетки в полости рта и продолжается в течение 2-3 часов.

Фармакокинетика
Абсорбция - высокая. Связь с белками плазмы крови более 99%. Максимальная концентрация в плазме (Сглах) достигается через 30-40 мин. В основном метаболизируется через гидроксилирование и выводится почками. Период полувыведения (Р/г) составляет 3-6 часов.

Показание к применению

В качестве симптоматического средства для облегчения боли в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта и глотки.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к любому из компонентов Стрепсилс Интенсив;
• язвенная болезнь желудка (обострение);
• бронхиальная астма и ринит на фоне приема ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов;
• детский возраст (до 12 лет);
• дефицит глюкозо-б-фосфатдегидрогеназы,
• беременность,
• период лактации.

С осторожностью применять при:

• гипербилирубинемии (в т.ч. синдроме Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора),
• хронической недостаточности кровообращения,
• отеках,
• артериальной гипертензии,
• гемофилии,
• гипокоагуляции,
• язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки (в стадии ремиссии, в анамнезе),
• печеночной и/или почечной недостаточности,
• снижении свертываемости крови,
• угнетении костномозгового кроветворения,
• снижении слуха,
• патологии вестибулярного аппарата.

При назначении лицам пожилого возраста, применение препарата возможно только после консультации с лечащим врачом.

Побочные действия

Побочные реакции связаны в основном с искажением вкусовых восприятий и элементами парестезии (жжение, покалывание или пощипывание). Возможно изъязвление слизистой ротовой полости.

Со стороны органов ЖКТ:диспептические явления (тошнота, рвота, изжога, диарея), НПВС-гастропатия, абдоминальные боли, нарушение функции печени; при длительном применении в больших дозах — изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение (желудочно-кишечное, десневое, геморроидальное).

Со стороны сердечно-сосудистой системы:повышение АД, тахикардия, сердечная недостаточность.

Со стороны органов кроветворения:редко — анемия (железодефицитная, гемолитическая, апластическая), агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны нервной системы:головная боль, головокружение, сонливость/бессонница, астения, депрессия, амнезия, тремор, возбуждение, редко — атаксия, парестезии, нарушение сознания.

Со стороны мочевыделительной системы:тубулоинтерстициальный нефрит, нарушение функции почек, отечный синдром.

Аллергические реакции:кожная сыпь, зуд, крапивница, бронхоспазм, фотосенсибилизация, отек Квинке, анафилактический шок.

Прочие:понижение слуха, шум в ушах, усиление потоотделения.

Лекарственное взаимодействие

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбугазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.

Снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает действие антикоагулянтов (повышает риск кровотечений), антиагрегантов, фибринолитиков, побочные эффекты минерало-и глюкокортикостероидов, эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных и мочегонных средств; усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины. Увеличивает концентрацию в крови препаратов лития, метотрексата.

Рекомендации по применению

Таблетки необходимо рассасывать в полости рта до полного растворения. При рассасывании следует перемещать таблетку по всей полости рта, во избежание повреждения слизистой оболочки в месте рассасывания. Рекомендуется применять взрослым и детям старше 12 лет по одной таблетке по мере необходимости. Не следует употреблять более пяти таблеток в течение 24 часов. Не следует принимать таблетки более 3-х дней.

Передозировка

Симптомы передозировки флурбипрофена могут проявляться в виде: при приеме 2 г - сонливость, более 1.5 г - возбуждение, 2.5-4 г - тошнота, головная боль, головокружение, боли в эпигастрии, диплопия, миоз, гипотонус более 4г- угнетение сознания вплоть до комы. При передозировке прием препарата следует прекратить, лечение: симптоматическое.

Больные сахарным диабетом должны учитывать, что таблетка содержит около 2,5 г caxapa. В случае сочетания болей в горле со значительным повышением температуры тела, прием препарата может быть рекомендован только врачом.

При необходимости определения 17 - кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования. При сохранении высокой температуры, появлении головной боли, или других нежелательных явлений необходимо обратиться к врачу. Не следует превышать указанную в инструкции дозу.