Дипросалик мазь д/наружн применения 30г N1 туба

Описание

Форма выпуска

мазь

Форма выпуска

мазь для наружного применения

Показания к применению

Взрослые (таблетки 1 и 10 мг):

• хронические инфекции легких;
• острые и хронические гнойно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей, включая гнойно-септические послеоперационные осложнения;
• герпетическая инфекция (в т.ч. при офтальмогерпесе);
• папилломавирусная инфекция;
• псориаз (включая артропатическую форму);
• туберкулез легких.

Дети (только таблетки 1 мг):

• острые и хронические гнойно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей;
• хроническая инфекция верхних и нижних дыхательных путей как в стадии обострения, так и в стадии ремиссии;
• герпетические инфекции любой локализации;
• хронические вирусные гепатиты В и С.

Рекомендации по применению

Взрослым

Сублингвально (под язык) и внутрь, натощак, за 30 мин до еды.

Для профилактики послеоперационных осложнений Ликопид^® назначают по 1 мг сублингвально 1 раз в сутки в течение 10 дней.

Для лечения гнойно-септических поражений кожи и мягких тканей средней тяжести, в т.ч. и послеоперационных — по 2 мг сублингвально 2–3 раза в сутки в течение 10 дней.

При лечении тяжелых гнойно-септических процессов — по 10 мг внутрь 1 раз в сутки в течение 10 дней.

При хронических инфекциях легких — по 1–2 мг сублингвально 1 раз в сутки в течение 10 дней.

При туберкулезе легких — по 10 мг 1 раз в сутки сублингвально в течение 10 дней.

При герпетической инфекции в легкой форме — по 2 мг 1–2 раза в сутки сублингвально в течение 6 дней; при тяжелых формах — по 10 мг 1–2 раза в сутки сублингвально в течение 6 дней.

При офтальмогерпесе — внутрь по 10 мг 2 раза в сутки в течение 3 дней. После 3-дневного перерыва курс лечения повторяют.

При поражениях шейки матки вирусом папилломы человека — по 10 мг внутрь 1 раз в сутки в течение 10 дней.

При псориазе — по 10–20 мг внутрь 1–2 раза в сутки в течение 10 дней и далее через день по 10–20 мг в течение следующих 10 дней. При тяжелых формах и обширном поражении (включая артропатическую форму) — по 10 мг 2 раза в сутки 20 дней.

Детям

Новорожденным при затяжном течении инфекционных заболеваний (пневмонии, бронхиты, энтероколиты, сепсис, послеоперационные осложнения и др.)  — по 0,5 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7–10 дней.

Детям в возрасте 1–16 лет Ликопид^® — только в виде таблеток по 1 мг.

При лечении хронических инфекций дыхательных путей и гнойных инфекций кожи — по 1 мг внутрь 1 раз в сутки в течение 10 дней.

При лечении герпетической инфекции (независимо от локализации) — по 1 мг 3 раза в сутки внутрь в течение 10 дней.

При лечении хронических вирусных гепатитов В и С — по 1 мг внутрь 3 раза в сутки в течение 20 дней.

Побочные действия

В начале лечения может отмечаться кратковременное повышение температуры тела (не выше 37,9°C), что не является показанием к отмене препарата. Других побочных эффектов при лечении Ликопидом^® не выявлено.

Лекарственное взаимодействие

Препарат повышает эффективность полусинтетических пенициллинов, фторхинолонов, цефалоспоринов, полиеновых производных. Отмечается синергизм в отношении противовирусных и противогрибковых препаратов. Антациды и сорбенты значительно снижают биодоступность препарата. ГКС снижают биологический эффект Ликопида^®. Нецелесообразно совместное назначение Ликопида^® с сульфаниламидными препаратами, тетрациклинами.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности: 5 лет.

Условия отпуска

Без рецепта

Действие

Ликопид - иммуномодулирующее.

Фармакодинамика

Биологическая активность препарата обусловлена наличием специфических центров связывания (рецепторов) к ГМДП, локализованных в эндоплазме фагоцитов и Т-лимфоцитов. Препарат стимулирует функциональную (бактерицидную, цитотоксическую) активность фагоцитов (нейтрофилов, макрофагов), усиливает пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, повышает синтез специфических антител. Фармакологическое действие осуществляется посредством усиления выработки интерлейкинов (ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-12), фактора некроза опухолей-альфа, гамма-интерферона, колониестимулирующих факторов. Препарат повышает активность естественных киллерных клеток.

Фармакокинетика

Биодоступность препарата при пероральном приеме составляет 7–13%. Степень связывания с альбуминами крови — слабая. Активных метаболитов не образует. T_max — 1,5 ч, T_1/2 — 4,29 ч. Выводится из организма в неизмененном виде, в основном через почки.

Состав

Действующее вещество: глюкозаминилмурамилдипептид (ГМДП)1 мг;

Вспомогательные вещества: лактоза; сахароза; крахмал картофельный; метилцеллюлоза; кальция стеарат

Противопоказания

• индивидуальная повышенная чувствительность к препарату;
• беременность;
• лактация;
• аутоиммунный тиреоидит в фазе обострения;
• состояния при заболеваниях, сопровождающихся высокой лихорадкой или гипертермией (>38°C).