Супрастин таблетки 25мг N20

Описание

Противоаллергический препарат

Форма выпуска

таблетки

Показания к применению

• Аллергические заболевания (в т.ч. крапивница, сывороточная болезнь, поллиноз, или сенная лихорадка, ринит, конъюнктивит); 
• анафилактический шок и ангионевротический отек; 
• кожные заболевания (в т.ч. контактный дерматит, острая и хроническая экзема, нейродермит, токсикодермии); 
• профилактика и лечение аллергических и пседоаллергических реакций на прием ЛС и диагностических препаратов; 
• зуд и укусы насекомых; 
• ОРВИ.

Рекомендации по применению

Взрослым назначают по 25 мг (1 таблетка) 3-4  раза в сутки (75-100 мг/сут).

Детям в возрасте 1-12 месяцев назначают по 1/4 таблетки (6.25 мг) 2-3  раза в сутки (в растертом до порошка виде вместе с детским питанием); 2-6 лет - по 1/3 таблетки (8.3 мг) 2-3 раза в сутки; 7-14 лет- по 1/2 таблетки (12.5 мг) 3 раза в сутки.

Таблетки следует принимать после еды.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: возможны вялость, сонливость, слабость, легкий тремор, головокружение. У детей возможно некоторое стимулирующее действие на ЦНС, проявляющееся беспокойством, повышенной раздражительностью, бессонницей.

Со стороны пищеварительной системы: возможны сухость во рту, тошнота, рвота, диарея или запор.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - понижение АД (чаще у пожилых больных), тахикардия, аритмия.

Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд.

Прочие: редко - затрудненное мочеиспускание.

Передозировка

Могут появиться симптомы сходные с симптоматикой интоксикации атропином.

Лечение:

Специфических антидотов нет, поэтому проводится симптоматическое лечение. 

В период до 12 часов после приёма препарата Супрастин необходимо промывание желудка (следует учитывать, что опорожнению желудка препятствует антихолинергический эффект препарата). Показано также применение активированного угля. 

Необходим контроль параметров артериального давления и дыхания.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Супрастин усиливает эффекты средств для наркоза, снотворных средств, транквилизаторов, анальгетиков, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, атропина и симпатолитиков.

При одновременном применении Супрастина и кофеина или фенамина отмечается уменьшение или устранение угнетающего действия Супрастина на ЦНС.

Условия хранения

Хранить при комнатной температуре (не выше 25°C).

Особые указания

С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста, при недостаточности функции печени и/или заболеваниях сердца. С особой осторожностью следует назначать препарат внутрь при закрытоугольной глаукоме, у пациентов с задержкой мочи и гипертрофией предстательной железы.

При приеме на ночь препарат может усиливать симптомы рефлюкс-эзофагита.

С осторожностью следует назначать Супрастин одновременно с седативными средствами, транквилизаторами, анальгетиками, ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами, атропином и/или симпатолитиками.

Во время лечения следует исключить употребление алкогольных напитков.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В начальном, индивидуально определяемом периоде применения Супрастина не разрешается вождение транспортных средств и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций. В процессе дальнейшего лечения степень ограничений определяют в зависимости от индивидуальной переносимости препарата.

Условия отпуска

Без рецепта

Действие

Супрастин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает умеренное седативное и выраженное противозудное действие. Обладает периферической антихолинергической активностью, умеренными спазмолитическими свойствами.

Состав

Активное вещество: хлоропирамина гидрохлорид 25 мг;

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал, тальк, натрия амилопектин, желатин, кислота стеариновая.

Противопоказания

• Глаукома (для парентерального введения);
• доброкачественная гиперплазия предстательной железы, задержка мочеиспускания (для парентерального введения); 
• одновременный прием ингибиторов МАО (для парентерального введения); 
• язвенная болезнь желудка в фазе обострения (для парентерального введения); 
• острый приступ бронхиальной астмы; 
• беременность; 
• лактация (грудное вскармливание); 
• препарат не назначают новорожденным в возрасте до 1 мес; 
• повышенная чувствительность к препарату или другим производным этилендиамина.