Ферровир раствор для инъекций 15мг/мл 5мл N5

Инструкция по применению Ферровир раствор для инъекций 15мг/мл 5мл N5

Противовирусный и иммуномодулирующий препарат

Форма выпуска

раствор для внутримышечного введения

Показания к применению

Ферровир® применяется в комбинированной терапии ВИЧ-инфицированных больных и больных СПИДом, ВИЧ-инфицированных больных с гепатитом С, ВИЧ-инфицированных больных с рецидивирующей герпетической инфекцией. При лечении больных клещевым энцефалитом, гепатитом С, герпесом.

Рекомендации по применению

При лечении ВИЧ-инфекции или СПИДа, взрослым препарат назначается внутримышечно: 5 мл (15 мг/мл) раствора для внутримышечного введения (75 мг в пересчете на сухое вещество) 2 раза в сутки, в течение 14 дней. При необходимости, в зависимости от динамики количества Т4-лимфоцитов и уровня РНК ВИЧ-1 в периферической крови, через 1-1,5 месяца назначается повторный курс терапии.

При лечении герпеса – 5 мл (15 мг/мл) раствора для внутримышечного введения 2 раза в сутки, в течение 10 дней.
При лечении гепатита С Ферровир® вводится внутримышечно 2 раза в сутки по 5 мл (15 мг/мл) раствора для внутримышечного введения в течение 14 дней. В последующие 14 дней препарат вводится в той же суточной дозе через день.
При клещевом энцефалите препарат вводится 2 раза в сутки по 5 мл (15 мг/мл) раствора для внутримышечного введения в течение 5 - 10 дней.
При использовании внутримышечного раствора по 2 мл производить перерасчет до
достижения курсовой дозы 750 - 2100 мг.

Побочные действия

Возможно кратковременное повышение температуры тела (до 38°С), гиперемия и умеренная болезненность в месте инъекции.

Передозировка

Негативных явлений от передозировки не выявлено.

Лекарственное взаимодействие

Умеренно усиливает действие антикоагулянтов.
В комплексной терапии снижает токсичность и негативное воздействие применяемых препаратов (антибактериальных, противовирусных, противогрибковых и цитостатиков) по средствам цитопротекторных свойств и оптимизации обменных процессов гепатоцита.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от +4°С до +20°С. Хранить в местах недоступных для детей.
Срок годности - 5 лет. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. 

Особые указания

Для уменьшения болезненности Ферровир® вводят внутримышечно медленно, в течение 1- 2 мин. Раствор для инъекций следует полностью использовать сразу после вскрытия флакона, не допускается хранение открытых флаконов.
Внутривенное введение препарата не допускается!
Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами или движущимися механизмами не отмечено.

Условия отпуска

Отпускается по рецепту

Действие

Фармакотерапевтическая группа: иммуномодулирующее и противовирусное средство.

Фармакодинамика 
Ферровир® представляет собой биологически активное вещество – вытяжку из молок осетровых или лососевых рыб (очищенная и стандартизованная комплексная соль дезоксирибонуклеата натрия с железом). Препарат оказывает противовирусное и иммуномодулирующее действия, активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитеты. 

Проявляет противовирусное действие в отношение различных РНК- и ДНК-содержащих вирусов. Клинический опыт применения препарата показал его высокую активность, хорошую переносимость, отсутствие токсичности (IC50>4000мкг/мл), и нежелательных побочных эффектов. При терапии СПИД/ВИЧ–инфекции 14-ти дневное курсовое применение препарата Ферровир® повышает уровень СD4+лимфоцитов в крови. Это повышение продолжается в течение 1-1,5 месяца после окончания курса лечения. Одновременно снижается вирусная нагрузка в организме, выражающаяся в снижении концентрации РНК ВИЧ в сравнении с исходным уровнем. При рецидивирующей герпетической инфекции сокращается тяжесть и продолжительность рецидива, наступает быстрая и длительная ремиссия после 10-ти дневного курсового лечения. Применение препарата Ферровир® в комплексном лечении больных хроническим гепатитом С способствует улучшению переносимости лечения (уменьшение головокружения, тошноты и т.д.), снижению репликативной активности всех генотипов вируса HCV, переведению процесса в латентную фазу с восстановлением клеток печени и отсутствием вирусной репликации. Препарат характеризуется высокой степенью активности при совместном присутствии вирусов основного и оппортунистического заболеваний. 

Фармакокинетика
При внутримышечном введении рекомендуемой дозы, препарат быстро всасывается и распределяется в органах и тканях с участием эндолимфатического пути транспорта; обладает высокой тропностью к органам кроветворной системы; принимает активное участие в клеточном метаболизме, встраиваясь в клеточные структуры. В процессе ежедневного курсового применения обладает свойством кумулироваться в органах и тканях. Время достижения максимальной концентрации при одноразовом введении – 0,5 часа, после чего начинается снижение концентрации препарата в крови, связанное с его распределением в органах и тканях. При многократном введении препарата каждые 24 часа в течение 4 суток, наблюдается наибольшее его накопление в селезенке, лимфоузлах и костном мозге. После 5-го введения концентрация препарата при последующих введениях во всех органах и тканях не повышается, наблюдается его постепенное снижение. 

Метаболизм и выведение
Препарат экскретируется из организма (в виде метаболитов), частично кишечником и в большей степени почками. Среднее время удержания препарата в органах и тканях – 72 часа. Время полувыведения – 36 часов.

Состав

Активные вещества: натрия дезоксирибонуклеата 15 мг; железа окисного хлорид 0,048 мг;

Вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость. Беременность и период лактации, детский возраст.