Дицетел таблетки п.п.о. 50мг N20

Инструкция по применению Дицетел таблетки п.п.о. 50мг N20

Форма выпуска

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Показания к применению

Симптоматическое устранение боли и нарушения моторики ЖКТ при спазмах кишечника, синдроме раздраженного кишечника, дискинезии желчевыводящих путей; подготовка к рентгенологическому исследованию ЖКТ с контрастированием.

Рекомендации по применению

Препарат предназначен для приема внутрь.

Таблетки принимают во время еды целиком, не разжевывая и не рассасывая, запивая стаканом воды, чтобы предотвратить контакт пинаверия бромида со слизистой оболочкой пищевода.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг назначают в суточной дозе по 1 таблетке 3 раза в сутки или по 2 таблетки 2 раза в сутки. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 2 таблеток 3 раза в сутки. При подготовке к рентгенологическому исследованию ЖКТ - по 2 таблетки 2 раза в сутки в течение 3 дней перед исследованием.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг назначают в суточной дозе по 1 таблетке 2 раза в сутки. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 1 таблетки 3 раза в сутки. При подготовке к рентгенологическому исследованию - по 1 таблетке 2 раза в сутки в течение 3 дней перед исследованием.

Побочные действия

Диспептические явления, тошнота, запор, аллергические реакции.

Передозировка

Симптомы: передозировка может привести к желудочно-кишечным расстройствам, таким как метеоризм и диарея.

Лечение: специальный антидот неизвестен; рекомендуется симптоматическое лечение.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 3°C. Срок годности: 5 лет.

Особые указания

Не следует принимать таблетки, перед тем как прилечь или непосредственно перед сном.

Условия отпуска

Отпускается по рецепту

Действие

Дицетел - спазмолитический препарат с селективным действием на ЖКТ. Ингибирует поступление кальция в клетки гладкой мускулатуры кишечника. Исследования на животных показали, что пинаверия бромид уменьшает эффекты от стимуляции чувствительных нейронов. Не обладает антихолинергическим действием. Не оказывает влияния на сердечно-сосудистую систему.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приема внутрь пинаверия бромид быстро всасывается и достигает Cmax в плазме через 1 ч. Пинаверия бромид обладает высокой способностью связывания с белками плазмы (95-96%).

Метаболизм и выведение

Активно метаболизируется в печени. T1/2 составляет 1.5 ч. Абсолютная биодоступность очень низкая (менее 1%). Выводится из организма главным образом с калом.

Состав

Действующее вещество: пинаверия бромид 50 мг;

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный; целлюлоза микрокристаллическая; тальк; магния стеарат; крахмал прежелатинизированный; лактозы моногидрат

Противопоказания

Гиперчувствительность, паралитическая непроходимость кишечника, атония кишечника, токсический мегаколон, тяжелый язвенный колит.