Бетагистин таблетки 24мг N60 Пранафарм

Инструкция по применению Бетагистин таблетки 24мг N60 Пранафарм

Препарат для лечения вестибулярного головокружения.

Форма выпуска

таблетки

Показания к применению

• лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения;
• синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту;
• болезнь или синдром Меньера.

Рекомендации по применению

Внутрь, во время еды. Таблетка 24 мг:  по 1 таблетке 2 раза в день. 
Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения и может -нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Лечение длительное. Длительность приёма препарата подбирается индивидуально.

Применение при беременности и кормлении грудью

Недостаточно данных для оценки воздействия препарата в период беременности и лактации. В связи с этим противопоказан прием при беременности. На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Желудочно-кишечные расстройства, аллергические реакции со стороны кожных покровов (кожная сыпь, зуд, крапивница), отек Квинке.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, судороги.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими ЛС неизвестны.

Условия хранения

В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности - 3 года.

Особые указания

Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.

Условия отпуска

Отпускается по рецепту

Действие

Бетагистин - гистаминергическое, улучшающее микроциркуляцию.

Фармакодинамика

Агонист Н1-рецепторов сосудов внутреннего уха и антагонист Н3-рецепторов вестибулярных ядерЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, увеличивает кровоток в базиллярной артерии.

Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.

Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

Фармакокинетика

Абсорбируется быстро, связывание с белками плазмы — низкое. Время, необходимое для достиженияCmax — 3 ч.

Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. T1/2 — 3–4 ч.

Состав

Активное вещество: бетагистина дигидрохлорид 24 мг;

Вспомогательные вещества:лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая,магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, крахмал кукурузный.

Противопоказания

• повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
• непереносимость лактозы;
• дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
• возраст до 18 лет;
• беременность;
• период лактации.

С осторожностью:

• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе);
• феохромоцитома;
• бронхиальная астма.