Хондрогард раствор 100мг/мл 2мл N25

Инструкция по применению Хондрогард раствор 100мг/мл 2мл N25

Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов

Форма выпуска

раствор для внутримышечного введения

Показания к применению

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

• остеоартроз периферических суставов;
• межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз;
• для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Рекомендации по применению

Препарат назначают внутримышечно по 100 мг через день.

При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции.

Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности и кормлении грудью.

Побочные действия

Аллергические реакции: кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, геморрагии в месте инъекции.

Лекарственное взаимодействие

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Условия отпуска

Отпускается по рецепту

Действие

Фармакодинамика

Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы её восстановления, стимулирует синтез протеогликанов. При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов.

При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект может наблюдаться уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.мика

Фармакокинетика

После внутримышечного введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация (С_mах) хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 суток.

Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его С_mах достигается через 48 ч.

Состав

Активное вещество: хондроитина сульфат натрия - 100 мг.

Вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 9 мг, натрия дисульфит - 1 мг, натрия гидроксид - до рН 6,0-7,5, вода д/и - до 1 мл.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к препарату или к его компонентам;
• кровотечения и склонность к кровоточивости;
• тромбофлебиты;
• детский возраст;
• беременность и период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).