Церекард для раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50мг/мл 5мл N5

Инструкция по применению Церекард для раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50мг/мл 5мл N5

Ингибитор свободнорадикальных процессов

Показания к применению

• Тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях.
• ВСД.
• Дисциркуляторная энцефалопатия.
• Острые нарушения мозгового кровообращения (ишемический инсульт) .
• Легкие когнитивные нарушения атеросклеротического генеза.
• Абстинентный алкогольный синдром с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств.
• Острая интоксикация антипсихотическими ЛС.
• Острый инфаркт миокарда с первых суток.

Рекомендации по применению

В/м, в/в (струйно, в течение 5-7 мин или капельно, со скоростью 60 кап/мин). При инфузионном способе введения разводят в 200 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы .

Начальная доза - 0.05-0.1 г 1-3 раза/сут с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта.

Максимальная суточная доза - 0.8 г.
При остром нарушении мозгового кровообращения

В/в капельно, по 0.2-0.3 г 1 раз/сут в первые 2-4 дня, затем в/м, по 0.1 г 3раза/день.

Побочные действия

При парентеральном введении (особенно в/в струйно): сухость, "металлический" привкус во рту, ощущения "разливающегося тепла" во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении - тошнота , метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Лекарственное взаимодействие

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических ( карбамазепин ), противопаркинсонических ( леводопа ) лекарственных средств, нитратов.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ? С. Срок годности: 3 года.

Условия отпуска

Отпускается по рецепту

Действие

ЦЕРЕКАРД из группы 3-оксипиридинов. Является Ингибитором свободнорадикальных процессов - мембранопротектором, обладающий также антигипоксическое, стресспротекторное, ноотропное, противоэпилептическое и анксиолитическое действие.

Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.

Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).

Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.

Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП .

Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции ЛЖ.

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов - ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.

Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда ЛЖ, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите .

Состав

Активное вещество: Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Противопоказания

• Гиперчувствительность к препарату.
• Острая печеночная и/или почечная недостаточность.
• Беременность.
• Период лактации.
• Детский возраст до 18 лет.